20:24 Uhr - Lexicon Genetics
Lexicon Genetics, lxrx, ist ein biopharmazeutisches Unternehmen aus Texas, USA, und beschäftigt sich mit der Entdeckung und Entwicklung von neuen, innovativen Therapien mittels ihrer patentierten Gen-Knockout- Technologie an Mäusen. Das ergibt dann die sogenannten Knockout-Mäuse.
D.h. mittels Gen-Targeting und Gen-Trapping werden bestimmte Gene ausgeschaltetet. Durch die Anwendung modernster Testverfahren versucht man dann herauszufinden, welche physiologischen und Verhaltensfunktionen davon betroffen sind, welchen pharmazeutischen Nutzen die ausgeschalteten Gene hatten und welche potentielle Angriffspunkte für Substanzen sich daraus ergeben, wenn man es auf die menschliche Situation überträgt. Das Erbgut der Maus gleicht zu 99 Prozent dem des Menschen. Das macht Mäuse zu idealen Modell-Organismen.
Lexicon hat inzwischen die sogenannte Omnibank aufgebaut. Darin sind 270000 embryonale Stammzell- Klone enthalten. Jeder einzelne Klon enthält eine singuläre genetische Mutation, die zur Herstellung von knockout Modellen der jeweiligen genetischen Funktion verwendet werden kann.
Die in der Omnibank Bibliothek enthaltenen Klone entsprechen mehr als der Hälfte aller Gene des menschlichen Genoms. Es ist weltweit die größte Bibliothek ihrer Art. Dadurch wird auch die Herstellung von Knockout-Mäusen signifikant erhöht. Das wiederum führt zu einem strategischen Vorteil bei der Entdeckung der in vivo Funktion von Genen und der Identifizierung neuer Angriffspunkte für Substanzen.
Lexicon hat inzwischen mehr als 100 Targets, also mögliche therapeutische Angriffspunkte, identifiziert und validiert und zwar in vivo. Lexicon hat das 10TO10 Programm initiiert mit dem Ziel Ende 2010 10 Substanzen in der klinischen Prüfung zu haben.
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Nachfolgend werden zum Verständnis einige wesentlichen technologischen Begriffe etwas näher beleuchtet :
Unter Knock-out-Mäusen versteht man nun solche Tiere, bei denen ein ganz bestimmtes Gen gezielt ausgeschaltet wurde, um dessen Wirkungen zu prüfen. Man möchte gern zwei Mäusestämme haben, die in sämtlichen Genen gleich sind und sich nur in dem Knock-out-Gen unterscheiden. Bei dem ersten Stamm ist es dann intakt, bei dem zweiten defekt. Dann müssen Unterschiede im Körperbau oder der Physiologie auf dieses Gen zurückgeführt werden. Daher benötigt man für dieses Experiment von vornherein einen Mäusestamm, bei dem alle Tiere den gleichen genetischen Hintergrund haben. Es werden deshalb Inzuchttiere verwendet. Diese Inzucht wird schon seit einigen hundert Generationen durchgeführt (konsequente Bruder-Schwester Verpaarung), was dazu führt, dass sich die Tiere genetisch gar nicht oder nur sehr geringfügig unterscheiden.
Weiter kommt hinzu, dass Mutanten eines Gens oft schwer zu finden und zu identifizieren sind. Während es bei Organismen wie Drosophila leicht ist z.B. durch Bestrahlung viele verschiedene Mutanten zu erzeugen und zu untersuchen, gelingt das bei Säugern wegen ihrer geringen Nachkommenzahl nicht. So ist man bei dieser Tiergruppe weitgehend auf den Zufall angewiesen, dass man eine bestimmte Mutation entdeckt. Sucht man z.B. nach Mäusen, die z.B. eine ähnliche Krankheit wie die cystische Fibrose haben, so tritt eine Mutation in dem Gen sehr selten auf und ist vielleicht auch nur schwer zu finden. Dadurch, dass man Mäuse gezielt in bestimmten Genen mutieren kann, kann man also sog. Krankheitsmodelle für bestimmte Krankheiten herstellen.
Herstellungsverfahren
1. Für die Erzeugung der Mutaten werden Stammzellen von Mäusen verwendet, weil man in einer erwachsenen Maus natürlich nicht sämtliche Körperzellen verändern kann. Solche Stammzellen werden aus Blastocysten entnommen . Die entnommenen Stammzellen können durch Zugabe von Wachstumsfaktoren in vitro beliebig vermehrt werden und am Leben gehalten werden.
2. Diese Stammzellen werden nun genetisch verändert und zwar durch sog. homologe Rekombination. Das ist ein Verfahren, durch das an einer gezielt ausgesuchten Stelle im Erbgut eine beliebige andere Sequenz eingesetzt werden kann. Eingesetzt wird die Sequenz dadurch, dass man sie künstlich herstellt und dann über Elektroporation (durch elektrischen Strom wird die Membran so durchlässig gemacht, dass die künstlichen DNA-Moleküle eindringen können) in die Stammzelle einführt. Die Integration in das Erbgut nimmt die Zelle dann selber vor. Allerdings kann die Sequenz einerseits an der richtigen Stelle eingesetzt werden, andererseits aber auch an einer nicht erwünschten Stelle oder sogar mehrfach, was man auch nicht möchte. Um das auszuschließen, verleiht man der eingesetzten Sequenz drei wichtige Eigenschaften . Sie enthält einen Marker (meist das Neomycinresistenzgen), der dazu dient, die Zellen später positiv herausfinden zu können (bei Zugabe von Neomycin sterben alle Zellen, die die Sequenz nicht integriert haben ab), die das veränderte Erbgut besitzen. Um den Marker herum liegen auf jeder Seite zum intakten Gen homologe Sequenzen, die dafür sorgen sollen, dass hier eine Hybridisierung mit dem Erbmaterial stattfindet und die Sequenz somit an der richtigen Stelle im Erbgut eingesetzt werden kann. Am Ende ist dann ein zweiter Marker für eine negative Selektion eingesetzt. Dieser wird bei einer homologen Rekombination nicht mit in das Erbgut integriert, wohl aber, wenn die Sequenz an einer beliebigen anderen Stelle in das Erbgut integriert wird. Dieser Marker dient also dazu die Zellen bei denen eine homologe Rekombination aufgetreten ist von solchen zu unterscheiden bei denen eine zufällige Integration aufgetreten ist (oder mehrfache Integrationen erfolgt sind). Die Zellen, wo die Sequenz sich an einer falschen Stelle integriert hat, werden nun abgetötet. Damit verbleiben nur noch Stammzellen, die an der gewünschten Stelle des Erbguts mutiert sind.
3. Die genetisch veränderte Stammzelle wird nun in eine andere Blastocyste eingeführt, die wiederum einer scheinschwangeren Maus implantiert wird, die dann das heranwachsende Tier austrägt. Aus dieser implantierten Blastocyste entsteht also ein chimäres Tier wie man sagt, ein Tier, dessen Körperzellen nicht alle dasselbe Erbgut enthalten, sondern das einerseits Zellen mit dem ursprünglichen Erbgut enthält und andererseits solche mit dem Erbgut der eingesetzten Stammzelle (der Körper ist also mosaikartig aus zwei verschiedenen Erbguttypen aufgebaut).
Man kann nun feststellen, dass die eingesetzte Stammzelle zu allen Geweben der heranwachsenden Maus beiträgt. Das bedeutet, dass die Maus auch Ei- oder Samenzellen mit dem veränderten Erbgut besitzt.
4. Das chimäre Tier wird nun mit einem normalen Tier gekreuzt. Die Nachkommen sind meist homozygot (gesund), aber einige von ihnen tragen das veränderte Gen, weil die Ei- oder Samenzelle von der eingesetzten Stammzelle abstammt. Sie sind heterozygot. Diese heterozygoten Tiere müssen nun herausgefunden werden, was durch Untersuchungen des Erbgutes geschieht. Von solchen heterozygoten Tieren braucht man nun ein Weibchen und ein Männchen. Diese werden miteinander gekreuzt. 25% der Nachkommen dieses Paars müssen homozygot krank sein. Damit ist das gesteckte Ziel erreicht.
Gene targeting ist eine genetische Technik, die die Rekombination ausnutzt, um ein endogenes Gen zu verändern. Die Methode kann verwendet werden, um ein Gen auszulöschen, Exons zu entfernen und Punktmutationen durchzuführen. Gene targeting kann permanent sein und auch von gewissen Bedingungen abhängen. Die Bedingungen können zeitabhängig von dem Entwicklungsstadium sein oder auch abhängig vom Gewebe sein. Dabei bedarf es der Schaffung eines spezifischen Vektors für jedes Gen, das in Frage kommt. Gene targeting kann für jedes Gen angewendet werden, unabhängig von der Transkriptionsaktivität oder der Gengröße.
Gene trapping beruht auf Einfügung von Substanzen, die zufällig verschiedene Gene beeinflussen können. Eine Zufallsmutagenesestrategie zur Geninaktivierung mittels eines sogenannten Reportergens, dessen Expression im mutierten Organismus leicht nachzuweisen ist.
Lexikon verwendet einen gentechnischen Retrovirus:
The technology uses genetically engineered retroviruses that infect mouse embryonic stem cells in vitro, integrate into the chromosome of the cell and disrupt the function of the gene into which it integrates, permitting the generation of knockout mice. This process also stimulates transcription of a non-protein producing portion of the trapped gene, using the cell’s own splicing machinery to extract this transcript from the chromosome for automated DNA sequencing. This allows us to identify and catalogue each embryonic stem cell clone by DNA sequence from the trapped gene and to select embryonic stem cell clones by DNA sequence for the generation of knockout mice.
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Lexicon hat einige wertvolle Kooperationen abgeschlossen, um, wie es heute sehr üblich ist, u.a. das Entwicklungsrisiko abzufedern.
Bristol-Myers Squibb Company. We established an alliance with Bristol-Myers Squibb in December 2003 to discover, develop and commercialize small molecule drugs in the neuroscience field. In May 2006, Bristol-Myers Squibb extended the target discovery term of the alliance for an additional two-year period which extends through December 2009. For those targets that are selected for the alliance, we and Bristol-Myers Squibb will work together on the preclinical development of small molecule drugs addressing those targets and will share equally in the costs and work attributable to those efforts. As drugs resulting from the alliance enter clinical trials, Bristol-Myers Squibb will have the first option to assume full responsibility for clinical development and commercialization.
We received an up-front payment from Bristol-Myers Squibb under the alliance and are entitled to receive research funding during the alliance’s five-year research term. For each drug developed and commercialized by Bristol-Myers Squibb from the alliance, we will also receive clinical and regulatory milestone payments and will earn royalties on net sales.
Genentech, Inc. We expanded our drug discovery alliance with Genentech in November 2005 . Under the expanded alliance, we will conduct advanced research on a broad subset of targets included in Genentech’s Secreted Protein Discovery Initiative (SPDI) program and validated using our proprietary gene knockout technology. We may develop and commercialize drugs modulating up to six of these targets. Genentech retains an option on the potential development and commercialization of these drugs under a cost and profit sharing arrangement, with Lexicon having certain conditional rights to co-promote drugs on a worldwide basis.
In the expanded alliance, we receive up-front and performance milestone payments and research funding. We will also receive payments from Genentech upon achievement of milestones related to the development and regulatory approval of certain drugs resulting from the alliance that are developed and commercialized by Genentech. We are entitled to receive royalties on net sales of these products, provided they are not included in a cost and profit sharing arrangement.
Organon. The alliance is based on 300 jointly selected genes that encode secreted proteins or potential antibody targets for inclusion in the collaboration. These 300 genes include two of our advanced drug discovery programs. We will create and analyze mouse knockouts of each of the 300 genes to identify promising human drug targets. We will jointly select targets for further research and development and will share costs and responsibility for research, preclinical and clinical activities and collaboration product revenue. Organon will have principal responsibility for the manufacturing of biotherapeutic products resulting from the collaboration.
We received an up-front payment from Organon in exchange for the exclusive right to co-develop biotherapeutic products that modulate the 300 selected genes. We will also receive research funding for Organon’s share of the collaboration’s costs during the four-year target function discovery portion of the alliance.
Symphony Icon, Inc. We established a product development collaboration in June 2007 with Symphony Capital Partners, L.P and its co-investors. Under the terms of the arrangement, $45 million was provided to Symphony Icon, a newly-created company established to fund and accelerate development of our first three drug candidates, LX6171 for cognitive disorders, LX1031 for irritable bowel syndrome, and LX1032 for gastrointestinal disorders. Symphony Icon holds the license to the intellectual property of the drug candidates. We retain the exclusive right to reacquire the drug candidates at any time during the final three years of the four-year collaborative development period.
XOMA Ltd. We established an alliance with XOMA in June 2005 to jointly develop and commercialize antibody drugs for certain targets we discover in our Genome5000™ program. During the three-year initial term of the alliance, we will select at least three targets from our Genome5000™ program for submission to the collaboration and XOMA will generate or engineer antibodies that modulate the collaboration’s targets using phage display libraries and its proprietary Human Engineering™ technology. We and XOMA will jointly develop and commercialize novel antibodies directed at these targets and will share the responsibility and costs for research, preclinical, clinical and commercialization activities. Costs and profits will be allocated 65% to us and 35% to XOMA.
INVUS TO INVEST $205 MILLION IN COMMON STOCK AT SIGNIFICANT PREMIUM
The Woodlands, Texas, June 17, 2007 – Lexicon Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: LXRX) has entered into a major financing agreement with The Invus Group, LLC (“Invus”) to help fund its strategic goal of transitioning into an integrated biopharmaceutical company. Under the agreement, Invus will invest $205M in 2007 with the potential for up to an additional $345M over the next four years.
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Hier die Pipeline:
LX1031 for Irritable Bowel Syndrome
LX1031 is an orally-delivered small molecule compound for the potential treatment of irritable bowel syndrome and other gastrointestinal disorders. We initiated a Phase 1b clinical trial for LX1031 in April 2007. The Phase 1b trial is a randomized, double-blind, placebo-controlled, multiple-ascending dose study in which LX1031 is being studied in approximately 40 normal healthy volunteers. We have designed LX1031 to act locally in the gastrointestinal tract by reducing the serotonin available for receptor activation, but without affecting serotonin levels in the brain or its central nervous system functions. We intend to use serotonin as a biomarker by which to evaluate the activity of LX1031 in clinical trials. LX1031 was internally generated by our medicinal chemists, and its target was identified as part of our Genome5000 program as a key control point for the regulation of peripheral serotonin levels. We conducted a Phase 1a clinical trial for LX1031 in January 2007, during which LX1031 was well tolerated at all dose levels studied. In preclinical studies, LX1031 demonstrated a dose-dependent reduction of serotonin levels in the gastrointestinal tract of multiple species with no observed adverse effects across a broad range of medically-relevant parameters.
Lexicon Genetics Initiates Clinical Trials of LX1031 for Irritable Bowel Syndrome
The Woodlands, Texas, January 24, 2007 – Lexicon Genetics Incorporated (Nasdaq: LEXG) announced today that it has initiated Phase 1 clinical trials of LX1031, its oral drug candidate for irritable bowel syndrome (IBS) and other gastrointestinal disorders. Irritable bowel syndrome is a common gastrointestinal disorder characterized by pain, discomfort and motility problems that affects between 10-20% of adults in the United States.
The Phase 1 clinical trial of LX1031 is a randomized, double-blind, ascending single dose study that will evaluate LX1031’s safety, tolerability and pharmacokinetics in approximately 40 normal healthy volunteers. This trial is expected to be followed by a randomized, double-blind, ascending multiple dose study of similar size. Lexicon expects results from both of these trials in 2007.
The target of LX1031 is an enzyme that is found predominantly in the gastrointestinal tract. Lexicon discovered that mice lacking this enzyme have virtually no peripheral serotonin but normal levels of brain serotonin. No adverse effects were observed in these animals across a broad range of medically-relevant parameters, suggesting a favorable safety profile for the mechanism of action of this drug target.
About Irritable Bowel Syndrome
Irritable bowel syndrome is a disorder characterized most commonly by cramping, abdominal pain, bloating, constipation and diarrhea. Symptoms of IBS are believed to be mediated through serotonin, a neurotransmitter that is produced primarily in the gastrointestinal tract which plays an important role in modulating motility and signals feelings of gastrointestinal discomfort to the brain. Many people can control their symptoms with diet, stress management and prescribed medications. For some people, however, IBS can be disabling and result in an inability to work, attend social events or even travel short distances.
Lexicon Presents Class Of Compounds Modulating TPH1, The Target For Its LX1031 Investigational Drug For Irritable Bowel Syndrome
Boston and The Woodlands, Texas, August 21, 2007 –
Employing high-throughput screening of its proprietary chemical libraries, x-ray crystallography and medicinal chemistry, Lexicon scientists discovered and optimized a series of orally-administered, peripherally-acting small molecule inhibitors of the key enzyme responsible for producing serotonin in the gastrointestinal tract, tryptophan hydroxylase 1 (TPH1). In preclinical studies with these molecules, including LX1031, Lexicon scientists confirmed that serotonin levels could be predictably reduced in the intestine without affecting levels of the neurotransmitter in the brain, where it mediates mood and other behaviors. The data were presented here today at the American Chemical Society National Meeting and Exposition in Boston.
Using Lexicon’s proprietary knock-out mouse technology, company scientists established that serotonin in the brain and neurons is synthesized by TPH2, an enzyme related to but distinct from TPH1, which is responsible for the synthesis of almost all peripheral serotonin. Knock-out studies showed that mice lacking a functional TPH1 gene exhibited normal brain levels of serotonin with no detectable levels in the periphery. Importantly, the TPH1 knockout mice were healthy and exhibited no significant adverse effects.
Top-line Phase 1 clinical results for LX1031 are expected to be presented at the American College of Gastroenterology’s Annual Scientific Meeting in Philadelphia in October.
LX1032 for Gastrointestinal Disorders
LX1032 is an orally-delivered small molecule compound that we are developing for the potential treatment of gastrointestinal disorders. We have commenced formal preclinical development for LX1032 in preparation for the expected filing of an IND application in 2007. LX1032 modulates the same target as LX1031, but the two compounds are chemically distinct. LX1032 was internally generated by our medicinal chemists and was specifically designed to achieve systemic exposure. LX1032 may provide an additional therapeutic approach for functional and other gastrointestinal disorders that require systemic regulation of serotonin levels.
LX6171 for Cognitive Disorders
LX6171 is an orally-delivered small molecule compound for the potential treatment of disorders characterized by cognitive impairment, such as Alzheimer’s disease, schizophrenia or vascular dementia. We concluded a Phase 1b clinical trial for LX6171 in July 2007 in which LX6171 was well-tolerated and showed excellent systemic exposure. We expect to receive full audited results of our Phase 1 trials for LX6171 in the third quarter of 2007 and anticipate filing with European regulatory authorities for approval of our Phase 2 plans in the fourth quarter. Pending regulatory approval, we plan to initiate Phase 2 clinical trials in the first quarter of 2008. LX6171 was internally generated by our medicinal chemists, and its target was identified as part of our Genome5000 program as a selective and potent inhibitor of a membrane protein that is expressed exclusively in the central nervous system. In preclinical studies, LX6171 demonstrated improved learning and memory in mice.
Lexicon Drug Candidate For Cognitive Disorders Successfully Completes Phase 1 Clinical Trial
- Lead Candidate Advancing To Phase 2 under Symphony Icon Collaboration -
The Woodlands, Texas, July 31, 2007 – Lexicon Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: LXRX) today announced that LX6171, an oral drug candidate for cognitive disorders, successfully completed Phase 1 clinical trials. LX6171 was well-tolerated at all dose levels and showed excellent systemic exposure. Over the seven day trial, no dose-limiting toxicities were observed and exposure levels supported a once daily dosing regimen. LX6171 is being developed under a product development collaboration with Symphony Capital Partners, L.P. and its co-investors (“Symphony”).
The recently completed Phase 1b study of LX6171 was designed as a randomized, double-blind, placebo-controlled, multiple ascending-dose study to evaluate safety, tolerability and pharmacokinetics over seven days of dosing in normal healthy young (age 18-50) and elderly (age 65-80) volunteers. Lexicon expects to receive full audited results of its Phase 1 trials in the third quarter of 2007 and anticipates filing with European regulatory authorities for approval of its Phase 2 plans in the fourth quarter. Pending regulatory approval, Lexicon plans to initiate Phase 2 clinical trials in the first quarter of 2008.
LX2931 for Rheumatoid Arthritis
LX2931 is an orally-delivered small molecule compound for the potential treatment of autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis. We have commenced formal preclinical development for LX2931 in preparation for the expected filing of an IND application in 2007. In preclinical studies, LX2931 reduced inflammatory response in mice and decreased lymphocyte counts in multiple species. LX2931 was internally generated by our medicinal chemists, and its target was identified as part of our Genome5000 program as a potent inhibitor of T and B cell levels in the peripheral blood.
New Therapy for Heart Disease
- Publication of New Cardiovascular Target from Lexicon’s Genetic Research -
The Woodlands, Texas, July 2, 2007 – Lexicon Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: LXRX) today reported results from preclinical research demonstrating that antibodies directed to a potential new target, angiopoietin-like protein 4 (ANGPTL4), rapidly lower triglycerides and cholesterol. Research suggests that a monoclonal antibody (mAb) targeting ANGPTL4 may have therapeutic application in the treatment of cardiovascular disease. The results appeared in an article, entitled “Lipid-lowering effects of anti-angiopoietin-like 4 antibody recapitulate the lipid phenotype found in angiopoietin-like 4 knockout mice,” published in the July 10, 2007 edition of the journal Proceedings of the National Academy of Sciences.
Lexicon scientists first identified ANGPTL4 as a potential target for cardiovascular disease using the company’s proprietary gene knockout technology. Lexicon scientists create animal models that have alterations in specific genes in order to discover the physiological and behavioral effects that result from the loss of the protein encoded by the gene. Researchers found that animal models in which the ANGPTL4 gene was knocked out had lower triglyceride and cholesterol levels than normal animals. The ANGPTL4 gene encodes a protein that is secreted into the bloodstream and is now believed to play an important role in triglyceride and cholesterol metabolism. Lexicon’s biotherapeutics group developed a monoclonal antibody as an injectable agent targeting the ANGPTL4 protein to reproduce the triglyceride and cholesterol-lowering effects identified in the animal models. Notably, this appears to be the first successful production of a monoclonal antibody to this target.
Earlier this year, researchers at the University of Texas Southwestern Medical Center in Dallas, the Institute of Molecular Medicine at the University of Texas Health Science Center in Houston, and other collaborating institutions found that individuals with a mutated ANGPTL4 gene have significantly lower triglyceride levels and higher levels of HDL cholesterol (or “good” cholesterol). These results from human genetic studies further support Lexicon’s therapeutic strategy based on original observations made using animal models.
Lexicon scientists discovered ANGPTL4’s utility as a potential cardiovascular disease target as part of its Genome5000™ program, and the discovery was selected for inclusion in its collaboration with Genentech, Inc. ANGPTL4, referred to internally as LG842, is one of two targets already chosen by Lexicon for internal development. Lexicon has already generated versions of ANGPTL4 monoclonal antibodies that are currently in preclinical evaluation to identify a potential clinical development candidate.
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aus dem letzten Q-Bericht vom 31.Juli:
lxrx verbrennt aktuell ca. 15 Mio $ pro Quartal, im letzten waren es genau 13,6 Mio.
Cash and Investments: As of June 30, 2007, Lexicon had $95.2 million in cash and investments, including $45.0 million in cash and investments held by Symphony Icon, as compared to $59.5 million as of March 31, 2007 and $80.0 million as of December 31, 2006.
Highlights of Recent Events
- Entered into a $60 million product development collaboration with Symphony Capital Partners, L.P. and its co-investors (“Symphony”). Under the terms of the transaction, Symphony Icon, Inc., a new company, was established to fund and accelerate clinical development of Lexicon’s first three drug candidates, LX6171, LX1031 and LX1032.
- Entered into a series of agreements under which Invus, L.P. will invest, pending Lexicon stockholder approval, $205 million in 2007, with the potential of up to an additional $345 million over the next four years, to help fund the Company’s transition into an integrated biopharmaceutical company. A stockholder meeting to vote on the transaction will be held on August 23, 2007.
- Completed Phase 1b clinical trial of LX6171, the Company’s oral drug candidate for the treatment of cognitive disorders. In this trial of approximately 40 normal healthy volunteers, LX6171 was shown to be well-tolerated at all dose levels with favorable systemic exposure.
- Advanced LX1031, the Company’s oral drug candidate for the treatment of irritable bowel syndrome, into a Phase 1b clinical trial in healthy human volunteers. Lexicon expects data from this trial in the third quarter of 2007.
- Reported the identification of a potential new drug target, angiopoietin-like protein 4 (ANGPTL4), and preclinical results demonstrating that antibodies directed to ANGPTL4 rapidly lower triglycerides and cholesterol. These results were published in the July 10, 2007 edition of the journal Proceedings of the National Academy of Sciences.
Bei einem Kurs von 3,91 beträgt aktuell die MK 336 Mio $.
Fazit:
Lexikon gehört mit Sicherheit auch zu den mittel- und längerfristig höchstinteressanten Biofirmen. Wenn kleine Technologiequantensprünge konsequent umgesetzt werden, mit guten Kooperationen, führt das eigentlich früher oder späte immer zu brauchbaren Ergebnissen in Form von neuen Medikamenten und damit zu deutlichen Höherbewertungen der Aktien. Siehe aktuell bei uns Intercell oder alny in USA !
Ich weiss auch aus erster Hand sozusagen, dass Lexikon eine exzellente Mannschaft hat. Das zeigt sich ja auch an den hochwertigen Kooperationen.
Aktuell gelang der Aktie auch eine charttechnische Bodenbildung. Auch wenn die vordersten Substanzen erst in Phase I sind bzw. auf dem Sprung in Phase II sind , ist es zumindest in USA durchaus üblich, dass entsprechend der eingehenden Kooperationszahlungen und der werthaltigen Entwicklung der Pipeline bereits entprechende Höherbewertungen erfolgen.
D.h. auf Grund der aktuell positiven Chartsituation ist die Aktie auch kürzerfristig durchaus interessant, wie man zuletzt auch an sgmo gesehen hat, die trotz früher Entwicklungsstadien immer noch von Hoch zu Hoch eilen !!
Bei Biotechfirmen sieht man dem Chart oft nicht an, was an Qualität dahinter steckt. Vor allem wenn es, wie im Fall von Lexicon, Jahre dauert bzw. dauern kann, bis man die technologischen Vorarbeiten, wie hier die komlpizierte Auffindung der ganzen Knockout Targets und damit Erstellung der Omnibank-Bibliothek, soweit hat, dass man sich ersnthaft vermarktbaren Produkten widmen kann !
Life Science Aktien