A registration statement relating to the distribution, award and resale of the RXi shares has been filed with the SEC. These securities may not be sold, nor may offers to buy be accepted, prior to the time the registration statement becomes effective. This press release does not constitute an offer to sell or the solicitation of an offer to buy these securities, nor will there by any sale of these securities in any state in which such offer, solicitation or sale would be lawful to registration or qualification under the securities laws of any such state.

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nachfolgend halte ich noch einige relevante Meldungen der letzten Zeit zu RXI fest !

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11.09.2007 23:49

RXi Pharmaceuticals, eine Tochtergesellschaft der CytRx, lizenziert RNA-Chemietechnologien von TriLink Biotechnologies

Die RXi Pharmaceuticals Corporation (RXi), eine Tochtergesellschaft im Mehrheitsbesitz der CytRx Corporation , gab heute einen Vertragsabschluss mit der privaten TriLink Biotechnologies, Inc. zur exklusiven Lizenzierung dreier RNA-Interferenz- (RNAi) Chemietechnologien für sämtliche therapeutischen RNAi-Anwendungen bekannt. Der Vertrag umfasst Rechte zur Unterlizenzierung einer patentierten RNA-Verknüpfungstechnologie, einer Patentanwendung für neue RNAi-Zusammensetzungen und einer neuen, unveröffentlichten chemischen Vorgehensweise, die ihre möglichen Anwendungen bei der Verbesserung bestehender RNAi-Verbindungen hat.

Die Bedingungen des Lizenzvertrages umfassen im Voraus getätigte und jährliche Mindestlizenzzahlungen, Lizenzgebühren von 1 % oder weniger von RXi an TriLink auf Verkäufe der therapeutischen Produkte, die aus Technologien aus diesem Lizenzvertrag entwickelt wurden und Zahlungen auf Grundlage der Erreichung bestimmter klinischer Meilensteine. Weitere Vertragsbedingungen wurden nicht bekannt gegeben.

Lizenzierte RNA-Chemie

Der Lizenzvertrag umfasst die Rechte an folgenden Technologien:

• Voraktivierte Carbonylverknüpfung zur Modifizierung von Oligonukleotiden (US-Patentnummer 6.320.041): Diese Verbindung ermöglicht die Modifizierung von RNA, wie zum Beispiel Koppelträgermoleküle zur gezielten Lieferung, auf bequeme und kostengünstige Art und Weise während der Festphasensynthese. Die Verbindung ermöglicht eine schnelle Selektion einer großen Vielzahl an Verbindungen, ohne dafür kostenintensive aktivierte Reagenzstoffe für jede Konjugation herstellen zu müssen. Nach der Zielkonjugatbestimmung ermöglicht der Reagenzstoff eine direkte Heraufsetzung auf die zur klinischen Studie benötigte Materialmenge.

• Chimär-RNA-DNA Duplexe (Patent angemeldet): Diese neuen RNAi-ähnlichen Verbindungen, die sich aus einem RNA-Antisense-Strang und einem modifizierten DNA-Sense-Strang zusammensetzen, wurden so konzipiert, dass sie, verglichen mit den siRNA der ersten Generation, potentielle Vorteile hinsichtlich der spezifischen Wirksamkeit bieten. Berichten zufolge waren diese Verbindungen in einem gemeinschaftlichen HER-2 Brustkrebsmodell wirksam, das von Prof. Esther Chang von der Georgetown University und TriLink studiert wurde.

Über RXi Pharmaceuticals Corporation

TriLink BioTechnologies, Inc. stellt maßgeschneiderte Oligonukleotide, Nucleosidtriphosphate und Synthesereagenzstoffe für Forschungs- und Diagnoselabors her. Zusätzlich bietet das Unternehmen Dienstleistungen im Bereich der radioaktiven Markierung, maßgeschneiderte Chemie, Vertragsforschungsdienstleistungen und GMP-Produktionsstätten für Oligos und Kleinmoleküle an. Bei TriLink sind Koryphäen im Bereich der RNA-Chemie beschäftigt und dem Unternehmen wurden mehrere Forschungsbeihilfen seitens der National Institutes of Health (NIH) zugesprochen. Die Lösungen von TriLink fördern das Voranschreiten der Entdeckung von Pharmazeutika und der biomedizinischen Forschung.

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Von der RXI-Homepage: die Angriffspunkte des RNAi-Programms von RXI
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RXi ALS Program:

RXi is generating RNAi compounds that target the form of ALS caused by a dominant defect in the SOD1 gene. Mice expressing a human SOD1 mutant gene and developing all the classic symptoms of ALS are available and widely used as a laboratory model for human ALS. Early preclinical studies in this mouse model conducted by RXi co-founder and Scientific Advisory Board member Dr. Rana and RXi advisor Dr. Xu at the University of Massachusetts Medical School showed promising results using an RNAi compound to selectively inhibit SOD1. In a series of studies using this model, Dr. Xu administered a proprietary chemically modified RNAi compound into the cerebral spinal fluid of the mice with an implantable pump. This strategy resulted in significantly reduced levels of expression of SOD1 mRNA and protein. RXi is refining and extending this work and, if successful, intends to advance towards preclinical development.

As part of RXi’s neurology program, the Company intends to further optimize their RNAi chemistry and local delivery techniques to extend to other diseases of the central nervous system. For example, in addition to ALS, many neurodegenerative diseases exist for which no effective therapies are available, including Alzheimer’s Disease and Huntington’s Disease. In many of these cases, molecular targets have been identified that are difficult to access by conventional small molecule or antibody based approaches. RXi believes that the knowledge gained in their discovery and development activities related to ALS may allow the Company to rapidly pursue additional related therapeutic areas.

RXi Obesity/Type 2 Diabetes Program:

RXi co-founder and Scientific Advisory Board member Dr. Michael Czech is a leading researcher in the area of metabolic disease. Dr. Czech has studied gene expression linked to obesity and diabetes. RXi has in-licensed intellectual property discovered by Dr. Czech on a database of genes which appear to be important regulators of metabolism and may target these genes in future development programs for obesity and type 2 diabetes. One of the genes identified by Dr. Czech, RIP140, acts as a master-regulator of metabolism. Studies have shown that inactivation of RIP140 may be able to convert fat cells from a fat storage to a fat burning phenotype. For example, in studies using a mouse model for diabetes and obesity, turning off the expression of RIP140 results in mice that remain lean and non-diabetic even when maintained on a high fat diet. RIP140 is a member of a protein class that does not appear to be effectively treatable with traditional small molecule approaches; however, it may be treatable with a RNAi-based approach. RXi has acquired exclusive rights to develop RNAi compounds targeting the RIP140 gene from the University of Massachusetts Medical School and The Imperial College of London.

RXi Oncology Program:

Studies to date indicate that it is highly unlikely that non-formulated, non-modified RNAi compounds will be effective as therapeutics in oncology. Key characteristics of the molecule that will need to be developed to increase efficacy include metabolic stability and potency in vivo while maintaining an appropriate therapeutic index. Medicinal chemistry and formulations can achieve these characteristics to a limited extent. RXi utilizes nanotrasporters, a proprietary delivery technology that could potentially be formulated for oncology targets. RXi is currently working to establish nanotransporter formulations appropriate for these types of diseases. These formulations will be evaluated in animal models to establish efficacy and pharmacokinetic parameters.

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Business Wire
CytRx Corporation: Nanopartikel-Technologie zur RNAi-Zuführung, für die Tochterunternehmen RXi Pharmaceuticals exklusive Lizenz besitzt, wird in wisse
Montag 23. April 2007, 14:33 Uhr

LOS ANGELES CytRx Corporation (NASDAQ:CYTR) hat heute bekannt gegeben, dass die RNA-Interferenz-Zuführungstechnologie in der diesjährigen April-Ausgabe der durch Peer-Review-Verfahren validierten Fachzeitschrift ACS Chemical Biology veröffentlicht wurde. RXi Pharmaceuticals Corporation (RXi), an der CytRx mehrheitlich beteiligt ist, ist der exklusive Lizenznehmer für diese Technologie. Das Verfahren wurde von Dr. Tariq M. Rana, Mitgründer von RXi, Mitglied des Scientific Advisory Board und Professor für Biochemie und Molekularpharmakologie an der University of Massachusetts Medical School (UMMS), in Zusammenarbeit mit anderen Forschern der UMMS entwickelt. Die RNA-Interferenz (RNAi) hemmt erwiesenermaßen die Expression von Zielgenen, die mit bestimmten Krankheiten assoziiert sind, mit hoher Spezifität und Wirksamkeit. Entdeckt wurde dieser Mechanismus u.a. von Dr. Craig C. Mello, Mitgründer von RXi und Vorsitzender des Scientific Advisory Board von RXi, der dafür im Jahr 2006 mit dem Nobelpreis ausgezeichnet wurde. Die im Artikel beschriebene Zuführung mittels Nanopartikeln ermöglicht die systemische Zuführung des RNAi-Agens in geringen, klinisch relevanten Dosierungen in Tiermodellen.

Im Januar 2007 meldete RXi den Abschluss mehrerer bedeutender Abkommen mit der UMMS über die Lizenzierung von geistigem Eigentum in Zusammenhang mit RNAi für therapeutische Anwendungen aller Art. Diese Abkommen beinhalten eine exklusive Therapielizenz mit dem Recht zur Vergabe von Unterlizenzen für die revolutionäre ,,Nanotransporter”-Technologie.

,,Die Zuführung intakter RNAi-Wirkstoffe zum gewünschten Gewebe ist der Schlüssel zur Entwicklung von RNAi-Therapien”, erklärte Dr. Tod Woolf, President von RXi. ,,Unsere exklusiven Therapierechte an der von Dr. Rana entwickelten RNAi-Nanotransporter-Technologie baut den Wettbewerbsvorteil von RXi bei der Entwicklung von RNAi-Therapien unserer Meinung nach weiter aus.”

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Patent, für das die CytRx-Tochter RXi Pharmaceuticals eine Lizenz besitzt, mit weitgefassten Ansprüchen auf exprimierte RNAi in Australien erteilt

Die sich im Mehrheitsbesitz der CytRx Corporation befindende Tochter RXi Pharmaceuticals Corporation (RXi) gab heute die Erteilung eines australischen Patents für die University of Massachusetts Medical School bekannt, das die In-Vivo-Produktion von siRNA (small interfering RNA) abdeckt, die die Inaktivierung von Genen bewirkt. Die erteilten Patentansprüche decken siRNA-Moleküle und ihren Einsatz zur In-Vivo-Induktion der RNA-Interferenz eines Zielgens in Säugetierzellen ab. RXi verfügt über eine exklusive Lizenz an diesem Patent für spezielle therapeutische Bereiche und Genziele, einschließlich des Einsatzes von siRNA-Technologie zur Hemmung des humanen Cytomegalievirus (HCMV), der häufigsten intraokularen Infektion bei Patienten mit AIDS; des mutierten SOD1-Gens, von dem in einem Tiermodell gezeigt wurde, dass es familiäre ALS verursacht; sowie Genzielen, die mit Typ-2-Diabetes und Fettleibigkeit im Zusammenhang stehen.