MorphoSys: Endlich kommt die US-Zulassung für Tafasitamab/Monjuvi durch die FDA

MorphoSys (WKN: 663200) verfügt über eine weltweit führende Technologie im Bereich der humanen Antikörperforschung (HuCAL-Bibliothek). Das Unternehmen treibt nicht nur seine eigenen Studien nach neuen Medikamentenkandidaten voran, sondern ist einer der angesehensten Dienstleistungspartner (Forschung und Diagnostik) für die Pharmaindustrie, u. a. für so namhafte Branchengrößen wie Boehringer Ingelheim, Daiichi Sankyo, Novartis, Merck & Co. und Pfizer. Aktuell hat MorphoSys, zum Teil im Rahmen von Partnerschaften, eine Pipeline für über 100 Medikamentenkandidaten aufgebaut. Das Besondere an den menschlichen Antikörper-Medikamenten besteht in der Verminderung von Körperabwehrreaktionen gegen einen therapeutischen Wirkstoff. Entsprechend hoch ist die Nachfrage nach solchen Wirkstoffen. An erfolgreichen Medikamentenentwicklungen seiner Partner partizipiert das Biotech-Unternehmen durch Meilensteinzahlungen und Umsatzbeteiligungen. Die Marktkapitalisierung der im TecDAX und MDAX gelisteten Gesellschaft liegt derzeit bei rund 3,8 Mrd. Euro.

Wichtiger als der Blick auf die Quartalszahlen alle drei Monate sind bei einem Biotech-Unternehmen wie MorphoSys weiterhin die Nachrichten zu Forschungsupdates. Dennoch hier der Blick auf die letzten Finanzkennziffern: Für das 1. Quartal 2020 verbuchte das Biotech-Unternehmen aus Martinsried bei München einen Konzernumsatz von 251,2 Mio. Euro, nach 13,5 Mio. Euro im Vorjahr. Das EBIT betrug 213,6 Mio. Euro, nach einem Minus von 23,6 Mio. Euro im 1. Quartal 2019. Ende März verfügte MorphoSys über eine Liquiditätsposition in Höhe von 1,1 Mrd. Euro (31. Dezember 2019: 357,4 Mio. Euro).

Bereits vier Wochen vor dem erwarteten Termin habe MorphoSys nun laut BÖRSE ONLINE bereits die wohl wichtigste Unternehmensnachricht der 28-jährigen Konzernhistorie erhalten. Die US-Gesundheitsbehörde FDA habe die Marktzulassung für das Krebsmedikament Monjuvi erteilt. Ab jetzt dürfe das Antikörperpräparat in Kombination mit dem Krebsmittel Revlimid bei Patienten mit diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom angewendet werden, wenn die Erstlinientherapie selbst keine Wirkung mehr habe. Weil die Standardtherapie bei einem Drittel aller Patienten bei dieser bösartigen Form von Tumoren in Lymphknoten, Leber, Milz und Knochenmark nicht anspreche, habe MorphoSys nun eine erste verfügbare Zweitlinientherapie anzubieten. Laut Branchenexperten habe die Therapie mit Monjuvi ein jährliches Umsatzpotenzial von bis zu 750 Mio. USD. MorphoSys gehe den Vertrieb des Produktes in den USA mit dem Partner Incyte an. Für den Rest der Welt besitze MorphoSys noch selbst alle weiteren Vermarktungsrechte. Aufgrund der Marktzulassung von Monjuvi sei bei MorphoSys in den kommenden Jahren von einem deutlichen Umsatzschub auszugehen. Das rechtfertige eine höhere Bewertung der Aktie, zumal MorphoSys mit MOR202 gegen Multiples Myelom (aggressive Leukämieform) noch einen weiteren sehr aussichtsreichen Wirkstoffkandidaten in der klinischen Entwicklung habe. BÖRSE ONLINE rät mit einem Kursziel von 160 Euro zum Kauf (37 % Potenzial).

Charttechnische Einschätzung: Zu einer Kursexplosion kam es bei der Aktie von MorphoSys nach der wichtigen Unternehmensnachricht nicht. Um weiteres Kurspotenzial freizusetzen, muss der Titel immer noch über den Widerstand bei 125 Euro ausbrechen.

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