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DGAP-Ad-hoc: Eckert & Ziegler Strahlen- und Medizintechnik AG / Schlagwort(e): Sonstiges Berlin, 04.02.2021 - Die PENTIXAPHARM GmbH, Würzburg, ein mit der Eckert & Ziegler AG (ISIN DE0005659700) verbundenes Unternehmen, hat von der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) im Rahmen einer wissenschaftlichen Beratung die Bestätigung erhalten, dass ihr Leitkandidat PENTIXAFOR nun im Rahmen einer Prüfung der Phase III weiter entwickelt werden darf. Für das Gallium-68 basierte Radiodiagnostikum, mit dem sich CXCR4-positive solide Tumore und CXCR4-positive hämatologische Erkrankungen detektieren lassen, lägen bereits ausreichende Sicherheitsdaten vor. Kontakt: Eckert & Ziegler AG Karolin Riehle, Investor Relations Robert-Rössle-Str. 10, 13125 Berlin Tel. 030/941084-138, karolin.riehle@ezag.de, www.ezag.de Informationen und Erläuterungen des Emittenten zu dieser Mitteilung: Details zu PENTIXAFOR und der Entscheidung der EMA wird PENTIXAPHARM nächste Woche im Rahmen einer detaillierten Pressemitteilung veröffentlichen.
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| Sprache: | Deutsch |
| Unternehmen: | Eckert & Ziegler Strahlen- und Medizintechnik AG |
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| 13125 Berlin | |
| Deutschland | |
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| E-Mail: | karolin.riehle@ezag.de |
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| ISIN: | DE0005659700 |
| WKN: | 565970 |
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| EQS News ID: | 1166049 |
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1166049 04.02.2021 CET/CEST