26.04. 19:25
CENTOGENE Walk-In-COVID-19-Testzentrum zieht auf größere Fläche am Flughafen Düsseldorf und erweitert Angebot um SARS-CoV-2-Antigen-Testlösung
CAMBRIDGE, Mass., USA und ROSTOCK & BERLIN, Deutschland, 18. Januar 2021 - CENTOGENE N.V. (Nasdaq: CNTG), ein privates Unternehmen, das auf die Diagnostik seltener Erkrankungen spezialisiert ist und klinische sowie genetische Daten zur Klärung medizinischer Fragestellungen von Patienten, Ärzten und pharmazeutischen Unternehmen einsetzt, reagiert als Betreiber von mehreren Corona-Testzentren auf die neuerliche Corona-Testpflicht für Reiserückkehrer aus Risikogebieten am Walk-In Testzentrum am Flughafen Düsseldorf mit verschiedenen Maßnahmen, um der zu erwartenden erhöhten Nachfrage gerecht zu werden. CENTOGENE-Vorstandsmitglied Dr. Volkmar Weckesser, Executive Representative für Corona-Testungen des Unternehmens, kommentierte: "Wir freuen uns in Düsseldorf umfangreiche Maßnahmen zu implementieren, um uns die erwartete erhöhte Nachfrage nach SARS-CoV-2-Tests einzustellen. Wir ziehen in ein weitläufigeres Areal des Düsseldorfer Flughafens, erweitern die Anzahl unserer Testkabinen und bieten vor Ort zukünftig auch Antigen-Tests an. Damit können wir dann auch am Standort Düsseldorf einen Test durchführen, dessen Ergebnis innerhalb von 20-30 Minuten vorliegt." CENTOGENE Antigen-Test nun auch am Düsseldorfer Flughafen erhältlich Zusätzlich zum klassischen PCR-Test wird am Testzentrum am Flughafen Düsseldorf ab Ende Januar wie auch an den Flughäfen Hamburg und Frankfurt ein Antigen-Test verfügbar sein. Dieser Antigen-Test ist ein CE-gekennzeichneter instrumentenbasierter Test zur Identifizierung eines SARS-CoV-2-Antigens in menschlichen Nasen- und Rachenabstrichen, der die Qualitätsanforderungen des Robert Koch-Instituts (RKI) für einen Test bei Einreise in Deutschland erfüllt. Die Ergebnisse des Antigen-Tests am Flughafen Düsseldorf sind innerhalb von 20-30 Minuten nach der Probenentnahme über CENTOGENEs Online-Coronaportal verfügbar. Erweiterung der Testfläche und Anzahl an Testkabinen durch Umzug nach Terminal A Ankunftsebene Vor kurzem wurden die Testflächen am Flughafen Düsseldorf bereits erweitert. Nun folgt eine weitere Vergrößerung des Zentrums. Dazu erfolgte am 15. Januar 2021 ein Umzug vom Terminal C in die Rotunde im öffentlichen Bereich der Ankunftsebene im Terminal A, wo auf einer insgesamt achtfach vergrößerten Fläche insgesamt 10 Abstrichkabinen aufgebaut wurden. Weitere Informationen zu CENTOGENEs COVID-19 Testzentrum am Flughafen Düsseldorf finden Sie unter: https://www.centogene.com/covid-19/test-centers/duesseldorf-airport.html. "Testungen auf COVID-19 werden noch lange notwendig sein, um die Infektionsrate abflachen zu lassen," führte Dr. Volkmar Weckesser, Executive Representative für Corona-Testungen bei CENTOGENE, aus: "In Anbetracht der neuen Virus Mutationen, ist ein weiterer Ausbau der Testinfrastruktur in der Bedeutung gewachsen. Mit der Erweiterung unserer Testzentren unterstreichen wir unser gesellschaftliches Pflichtbewusstsein flächendeckende SARS-CoV-2 Tests der breiten Öffentlichkeit zugänglich zu machen." Der PCR-Test CENTOGENEs SARS-CoV-2 PCR-Test ist ein molekulardiagnostischer Test zum qualitativen In-vitro-Nachweis von RNA aus dem SARS-CoV-2 Virus mittels Oropharynx-Proben von präsymptomatischen Patienten und Probanden. Der Test wurde im CAP/CLIA/ISO zertifizierten Analyselabor von CENTOGENE validiert und ist von der US-amerikanischen Lebensmittelüberwachungs- und Arzneimittelbehörde FDA im Rahmen einer Emergency Use Authorization (EUA) für die Verwendung durch autorisierte Laboratorien zugelassen. Die Proben werden von medizinisch geschultem Personal mit Hilfe des CentoSwab(TM), einem Zwei-Komponenten-Abstrichspatel zur Entnahme von oropharyngealen Proben, oder eines gleichwertig geeigneten Abstrichspatels entnommen. Die Proben werden anschließend zur Analyse zu einem laborärztlichen Partner gebracht. Die Ergebnisse werden den Besuchern des Testzentrums über das Corona-Testportal von CENTOGENE - einer digitalen Plattform übermittelt, welches an die Corona-Warn-App angebunden ist. Antigen-Testlösung ergänzt PCR-basierte Tests Der von CENTOGENE in Düsseldorf angebotene Antigen-Test ist ein CE-gekennzeichneter Test zur Identifizierung eines SARS-CoV-2 spezifischen Antigens in menschlichen Rachen- oder Nasenabstrichen. Der Test erfüllt die Anforderungen des Paul-Ehrlich-Instituts (PEI), des Robert-Koch-Instituts (RKI) und der WHO. Die WHO fordert von Antigentests mindestens 80% Sensitivität und 97% Spezifität, wobei die positiven Tests mind. einen CT von 28 oder 30 haben sollen (https://www.who.int/publications/i/item/antigen-detection-in-the-diagnosis-of-sars-cov-2infection-using-rapid-immunoassays). Über CENTOGENE CENTOGENE arbeitet in den Bereichen Diagnostik und Forschung seltener Krankheiten und generiert aus klinischen und genetischen Daten Informationen für Patienten, Ärzte und Pharmaunternehmen, die sich in die Praxis umsetzen lassen. Unser Ziel ist es, die Rationalität von Behandlungsentscheidungen zu unterstützen und mit unseren umfassenden Daten, darunter epidemiologische und klinische Informationen sowie innovative Biomarker, zur Entwicklung neuer Therapien für seltene Krankheiten beizutragen. CENTOGENE verfügt über eine proprietäre, globale Plattform für seltene Krankheiten. Zum Stand 30. September 2020 umfasste diese etwa 3,6 Milliarden Datenpunkte von rund 570.000 Patienten aus über 120 Ländern. Die Plattform des Unternehmens umfasst epidemiologische, phänotypische und genetische Daten von Patientengruppen weltweit sowie eine Biobank mit biologischen Proben, die als Referenzquelle für die Forschung dient. Nach unserem Wissensstand stellt CENTOGENE die weltweit einzige Datenbank bereit, die Daten parallel auf mehreren Ebenen analysieren kann. Diese bildet eine unverzichtbare Ressource für das Verständnis seltener Erbkrankheiten, ist bei der Erkennung von Krankheiten hilfreich und unterstützt die pharmazeutische Industrie bei der Entwicklung von Orphan-Arzneimitteln. Zum Stand 30. September 2020 hat das Unternehmen bei über 45 verschiedenen seltenen Erkrankungen mit über 40 Pharmapartnern zusammengearbeitet. Wichtiger Hinweis und Haftungsausschluss Diese Pressemitteilung enthält Aussagen, die "zukunftsgerichtete Aussagen" (forward-looking statements) im Sinne des US-amerikanischen Private Securities Litigation Reform Act von 1995 darstellen. Dies gilt insbesondere für Aussagen, die die Meinungen, Erwartungen, Überzeugungen, Pläne, Ziele, Annahmen oder Prognosen des Unternehmens in Bezug auf zukünftige Ereignisse oder zukünftige Ergebnisse zum Ausdruck bringen, im Gegensatz zu Aussagen, die historische Fakten widerspiegeln. Beispiele hierfür sind die Diskussion unserer Strategien, Finanzierungspläne, Wachstumschancen und des Marktwachstums. In einigen Fällen können Sie solche zukunftsgerichteten Aussagen anhand von Begriffen wie "erwarten", "glauben", "schätzen", "planen", "anstreben", "prognostizieren" oder "erwarten", "könnte", "wird", "würde" oder "sollte" sowie Abwandlungen solcher Begriffe oder ähnliche Ausdrücke identifizieren. Zukunftsgerichtete Aussagen basieren auf den gegenwärtigen Überzeugungen und Annahmen des Managements sowie auf Informationen, die dem Unternehmen derzeit zur Verfügung stehen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen sind jedoch keine Garantie für unsere Leistung, und Sie sollten ihnen nicht unangemessen Bedeutung beimessen. Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen vielen Risiken, Unsicherheiten und anderen variablen Umständen wie etwa weltweite Wirtschaftsbedingungen und anhaltende Instabilität und Volatilität auf den weltweiten Finanzmärkten, die Auswirkungen der COVID-19 Pandemie auf unser Geschäft und die Geschäftsergebnisse, mögliche Änderungen von aktuellen und vorgeschlagenen Gesetzen, Vorschriften und Regulierungen, der Druck des zunehmenden Wettbewerbs und Konsolidierung in unserer Branche, die Kosten und die Unsicherheit der behördlichen Zulassung, einschließlich durch die US-amerikanischen Food and Drug Administration, unser Vertrauen in Dritte und Kooperationspartner, einschließlich unsere Fähigkeit, Wachstum zu steuern und neue Kundenbeziehungen einzugehen, unsere Abhängigkeit von der "Rare Disease" Industrie, unsere Fähigkeit, internationale Expansion zu steuern, unsere Abhängigkeit von Schlüsselpersonal und dem Schutz des geistigen Eigentums sowie Fluktuationen bei unseren Betriebsergebnissen aufgrund von Wechselkurseffekten oder anderen Faktoren. Solche Risiken und Ungewissheiten können dazu führen, dass die Aussagen ungenau sind, und die Leser werden darauf hingewiesen, sich nicht unangemessen auf solche Aussagen zu verlassen. Viele dieser Risiken liegen außerhalb der Kontrolle des Unternehmens und können dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von den erwarteten abweichen. Die in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen gelten nur zum Datum dieser Pressemitteilung. Das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung und lehnt ausdrücklich ab, solche Aussagen zu aktualisieren oder die Ergebnisse von Änderungen solcher Aussagen öffentlich bekannt zu geben, um zukünftige Ereignisse oder Entwicklungen widerzuspiegeln, sofern dies nicht gesetzlich vorgeschrieben ist. Weitere Informationen finden Sie im Abschnitt Risikofaktoren in unserem Geschäftsbericht für das am 31. Dezember 2019 endende Geschäftsjahr auf Formular 20-F, das am 23. April 2020 bei der US-amerikanischen Börsenaufsichtsbehörde SEC eingereicht wurde, in unserem 6-K-Statement zu den Ergebnissen für das am 31. März 2020 endende Quartal, wie bei der SEC am 15. Juni 2020 hinterlegt, Formular 6-K mit unseren Finanzergebnissen für die drei und neun Monate zum 30. September 2020, das bei der SEC am 16. Dezember 2020 eingereicht wurde, sowie in anderen aktuellen Berichten und Dokumenten, die SEC eingereicht wurden. Sie können auf diese Dokumente über die EDGAR-Funktion auf der SEC-Website unter www.sec.gov zugreifen. Ansprechpartner für die Presse: CENTOGENE MC Services AG
|
1161337 18.01.2021