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17.April 2019 07:00 Uhr

Polyphor AG , ISIN: CH0106213793



EQS Group-Ad-hoc: Polyphor AG / Schlagwort(e): Konferenz


Polyphor präsentiert auf dem ECCMID Kongress neue Daten zu Murepavadin und dem neuen OMPTA POL7306


17.04.2019 / 07:00 CET/CEST


Veröffentlichung einer Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR


Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.




Allschwil, 17. April 2019




Polyphor präsentiert auf dem ECCMID Kongress neue Daten zu Murepavadin und dem neuen OMPTA POL7306



- Murepavadin mit höherer Wirksamkeit als übliche Anti-Pseudomonas-Antibiotika gegen multi-und colistinresistente Pseudomonas aeruginosa-Isolate



- Wirkstoff POL7306 zeigt eine starke bakterizide Aktivität gegen eine grosse Auswahl Gram-negativer Organismen, einschliesslich der WHO-Priorität 1 Gram-negative Krankheitserreger, und zeigt in vitro eine geringe Bereitschaft zur Resistenzentwicklung





Die Polyphor AG (SIX: POLN) präsentiert auf dem Europäischen Kongress für klinische Mikrobiologie und Infektionskrankheiten (ECCMID) in Amsterdam neue Daten über ihren wichtigsten Wirkstoff Murepavadin (POL7080), der sich derzeit in der Phase III der klinischen Entwicklung befindet, und über ihr präklinisches Mittelspektrum-Anti-Gram-negatives Antibiotikum POL7306.



Die Ergebnisse einer In-vitro-Studie, die die Aktivität von Murepavadin und Standardtherapie-Antibiotika* gegen eine Auswahl von 495 neuen klinischen Isolaten von Pseudomonas aeruginosa (PA) untersuchte, darunter 179 gegen Colistin resistente Stämme, zeigten, dass Murepavadin eine höhere Wirksamkeit hatte als die zu vergleichenden getesteten Anti-Pseudomonas-Antibiotika. Im Weiteren zeigten die Ergebnisse eine hohe Wirksamkeit gegen colistinresistente klinische Isolate von PA. Murepavadin ist das am weitesten entwickelte Outer Membrane Protein Targeting Antibiotic (OMPTA) und befindet sich derzeit in klinischen Studien der Phase III.



Die Polyphor präsentierte auch Daten aus verschiedenen Studien über ihr neues Mittelspektrum-Antibiotikum POL7306 aus der OMPTA-Klasse mit einem neuartigen Wirkmechanismus, der sich in der präklinischen Entwicklung zur Behandlung von Infektionen durch resistente Gram-negative Bakterien befindet. Die Ergebnisse zeigten, dass POL7306 eine grössere Aktivität gegen eine grosse Auswahl von weltweit gesammelten Gram-negativen Organismen zeigt, darunter colistinresistente, weitgehend arzneimittelresistente und beta-Lactamase- und carbapenemaseproduzierende Isolate mit erweitertem Spektrum, für die es derzeit begrenzte Behandlungsmöglichkeiten gibt. Das Wirkungsspektrum umfasst alle Gram-negativen ESKAPE** und WHO-Priorität 1 Gram-negative Krankheitserreger**. Darüber hinaus zeigte POL7306 eine starke in-vivo Aktivität und zeigte eine geringe Neigung zur Resistenzentwicklung.



"Wir sind ermutigt durch die hohe Wirksamkeit unserer neuen OMPTA-Antibiotika-Klasse, die das Potenzial hat, neue Behandlungsmöglichkeiten gegen resistente Gram-negative Krankheitserreger zu bieten, für die es derzeit begrenzte Behandlungsmöglichkeiten gibt", kommentierte Daniel Obrecht, Chief Scientific Officer von Polyphor. "Die in vitro-Studie mit Murepavadin ist eine weitere Bestätigung der hervorragenden antimikrobiellen Wirksamkeit bei multiplen und weitgehend medikamentenresistenten (MDR/XDR), einschliesslich colistinresistenter Stämme. Dank der finanziellen Unterstützung durch den Novo REPAIR Impact Fund und CARB-X konnten wir ein weiteres Antibiotikum der OMPTA-Klasse auswählen und die präklinischen Programme beschleunigen, die das Potenzial haben, alle WHO-Prioritäts-1-Gram-negativen Krankheitserreger** zu bekämpfen."



* Einschliesslich Aztreonam, Cefepime, Ceftazidime, Ceftazidime / Avibactam, Ciprofloxacin, Piperacilline / Tazobactam, Doripenem, Gentamicin, Ticarcillin-clavulanic acid, Levofloxacin, Tobramycin



** WHO priority 1 Krankheitserreger: carbapenem-resisentet Acinetobacter baumannii, carbapenem-resistente Pseudomonas aeruginosa, carbapenem-resistente und ESBL-produzierende Enterobacteriaceae, Gram-negative ESKAPE Krankheitserreger: Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter spp.




Für weitere Informationen:



Investoren:



Kalina Scott

Chief Financial Officer

Polyphor Ltd.

Tel: +41 61 567 16 67

Email: IR@polyphor.com




Medien:



Alexandre Müller

Dynamics Group AG

Tel: +41 43 268 32 31

Email: amu@dynamicsgroup.ch





Über Murepavadin (POL7080)

Murepavadin ist der am weitesten fortgeschrittenen Wirkstoff von Polyphor und der erste OMPTA in der klinischen Entwicklung. Es wird für die Behandlung von nosokomialer Lungenentzündung (einschliesslich der im Krankenhaus erworbenen (HABP) und Beatmung verbundenen bakteriellen Lungenentzündung (VABP)) aufgrund von Pseudomonas aeruginosa entwickelt und wurde mit dem Qualified Infectious Disease Product (QIDP) und dem Fast Track Status der von der US Food and Drug Administration (FDA) zur Behandlung von VABP aufgrund von Pseudomonas aeruginosa ausgezeichnet. Murepavadin ist ein pathogenspezifisches Antibiotikum, das über einen neuartigen Wirkmechanismus verfügt und an ein Aussenmembranprotein von Pseudomonas aeruginosa bindet. Im Gegensatz zu gängigen Breitbandantibiotika ist Murepavadin ein Präzisionsmedikament und unterstützt damit die wachsende Praxis der "Antibiotika-Stewardship", die unter anderem den übermässigen Einsatz von Breitbandantibiotika reduzieren will, um Resistenzbildung zu vermeiden und das Mikrobiom der Patienten zu schützen. Basierend auf vielversprechenden Phase-II-Ergebnissen hat Polyphor mit der FDA und der EMA einen optimierten Entwicklungspfad für Murepavadin vereinbart und die klinische Phase III-Studie begonnen.

Über Polyphor

Polyphor ist ein Schweizer biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung von Antibiotika und immuno-onkologischen Wirkstoffen konzentriert. Es hat die OMPTA (Outer Membrane Protein Targeting Antibiotics) entdeckt und entwickelt. Die OMPTA sind potenziell die erste neue Klasse von Antibiotika gegen Gram-negative Bakterien seit 50 Jahren, welche die Phase III der klinischen Entwicklung erreicht hat. Das Hauptprodukt des Unternehmens, Murepavadin (POL7080), befindet sich in der Phase III Entwicklung gegen Pseudomonas aeruginosa - von der WHO als kritischer Erreger der Priorität 1 anerkannt. Zudem entwickelt Polyphor eine Pipeline weiterer präklinischer Antibiotika auf Basis seiner OMPTA-Plattform. Ausserdem entwickelt das Unternehmen einen Immuno-onkologiewirkstoff, Balixafortide (POL6326), der sich in der Startphase einer Phase III Studie in Kombination mit Eribulin bei Patienten mit fortgeschrittenem Brustkrebs befindet. Zudem wird parallel dazu das Potenzial weiterer Kombinationsmöglichkeiten und Indikationen untersucht. Polyphor hat seinen Sitz in Allschwil bei Basel und ist an der SIX Swiss Exchange (SIX: POLN) kotiert. Weitere Informationen unter www.polyphor.com




Disclaimer

Diese Pressemitteilung enthält in die Zukunft gerichtete Aussagen, die auf den gegenwärtigen Annahmen und Prognosen des Polyphor-Managements beruhen. Bekannte und unbekannte Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren können dazu führen, dass die hier gemachten zukunftsgerichteten Aussagen wesentlich von der tatsächlichen Entwicklung, insbesondere den Ergebnissen, der Finanzlage und der Performance von Polyphor, abweichen. Die Leser werden darauf hingewiesen, sich nicht zu sehr auf zukunftsgerichtete Aussagen zu verlassen, die sich nur auf das Datum dieser Mitteilung beziehen. Polyphor lehnt jegliche Absicht oder Verpflichtung zur Aktualisierung und Überarbeitung zukunftsgerichteter Aussagen ab, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder aus anderen Gründen.








Zusatzmaterial zur Meldung:


Dokument: http://n.eqs.com/c/fncls.ssp?u=LKGICQSBLB
Dokumenttitel: Polyphor_ECCMID_17.4.2019

Ende der Ad-hoc-Mitteilung






















Sprache: Deutsch
Unternehmen: Polyphor AG

Hegenheimermattweg 125

4123 Allschwil

Schweiz
Telefon: +41 61 567 1600
Fax: +41 61 567 1601
E-Mail: info@polyphor.com
Internet: www.polyphor.com
ISIN: CH0106213793
Börsen: SIX Swiss Exchange
EQS News ID: 800899





Ende der Mitteilung EQS Group News-Service



80089917.04.2019CET/CEST



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