MorphoSys: Zulassung für Tafasitamab Mitte 2020 der nächste große Meilenstein

MorphoSys (WKN: 663200) verfügt über eine weltweit führende Technologie im Bereich der humanen Antikörperforschung (HuCAL-Bibliothek). Das Unternehmen treibt nicht nur seine eigenen Studien nach neuen Medikamentenkandidaten voran, sondern ist einer der angesehensten Dienstleistungspartner (Forschung und Diagnostik) für die Pharmaindustrie, u. a. für so namhafte Branchengrößen wie Boehringer Ingelheim, Daiichi Sankyo, Novartis, Merck & Co. und Pfizer. Aktuell hat MorphoSys, zum Teil im Rahmen von Partnerschaften, eine Pipeline für über 100 Medikamentenkandidaten aufgebaut. Das Besondere an den menschlichen Antikörper-Medikamenten besteht in der Verminderung von Körperabwehrreaktionen gegen einen therapeutischen Wirkstoff. Entsprechend hoch ist die Nachfrage nach solchen Wirkstoffen. An erfolgreichen Medikamentenentwicklungen seiner Partner partizipiert das Biotech-Unternehmen durch Meilensteinzahlungen und Umsatzbeteiligungen. Die Marktkapitalisierung der im TecDAX und MDAX gelisteten Gesellschaft liegt derzeit bei rund 4,13 Mrd. Euro.

MorphoSys verzeichnete in den ersten neun Monaten einen Rückgang beim Konzernumsatz um 8 % von 65,9 auf 60,7 Mio. Euro gegenüber dem Vorjahr. Der Fehlbetrag beim EBIT vergrößerte von -13,0 auf -56,3 Mio. Euro. Das Minus beim Vorsteuerergebnis erhöhte sich von -13,8 auf -52,9 Mio. Euro. Der Jahresfehlbetrag belief sich auf -52,7 Mio. Euro (Vorjahr: -12,8 Mio. Euro). Bis zur Bekanntgabe des Finanzergebnisses 2019 müssen sich Anleger noch bis zum 18. März 2020 gedulden.

MorphoSys stehe laut EURO am SONNTAG wohl vor dem bedeutendsten Entwicklungsschritt der Konzerngeschichte. Die bayerische Biotechfirma erhoffe sich bis zur Jahresmitte 2020 die Zulassung für das Blutkrebsmedikament Tafasitamab in den USA. Die Chancen dafür seien gut, denn die Gesundheitsbehörde FDA habe bereits eine beschleunigte Zulassung in Aussicht gestellt. Außerdem plane MorphoSys bis zur Jahresmitte 2020 ebenfalls die Zulassung für Tafasitamab in Europa zu beantragen. Eine Zulassung sei in diesem Fall dann im Jahr 2021 zu erwarten. Laut Analysten dürfe man bei Tafasitamab von einem Jahresumsatzpotenzial in Höhe von bis zu 1 Mrd. USD ausgehen, wobei das Potenzial nach oben noch erweitert werden könne durch die mögliche Zulassung des Wirkstoffs bei weiteren Indikationen. MorphoSys könne durch Tafasitamab und die US-Zulassung einen wichtigen Schritt zu einem voll-integrierten biopharmazeutischen Unternehmen machen. Weiterhin spannend bleibe das Unternehmen, weil aktuell 4 weitere firmeneigene Antikörper in der Pipeline seien. Allerdings sei bei der Wirkstoffentwicklung immer zu berücksichtigen, dass das Risiko bei Rückschlägen höher sei bei der Dienstleistung für Pharmakunden. Bekomme aber ein Wirkstoff die Marktzulassung könne das Unternehmen mit viel höheren Einnahmen rechnen. Laut EURO am SONNTAG handle es sich bei der Aktie von MorphoSys unverändert um ein attraktives Langfristinvestment für Anleger. Rücksetzer sollten Anleger mit einem Kursziel von 145 Euro für Käufe nutzen (12 % Potenzial).

Charttechnische Einschätzung: Der Aktie von MorphoSys gelang zuletzt der Ausbruch auf ein neues Allzeithoch bei knapp 130 Euro. Nach dem dynamischen Anstieg der letzten Wochen müssten Neueinsteiger mit einem Stopp unter 90 Euro leben können.

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